L'association 
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Créée en janvier 2003 par des parents et amis d'épileptiques, l'association EPI (Association d'aide aux adultes Epileptiques pour accompagner leur Progression et favoriser leur Intégration) a pour but d'aider les personnes adultes épileptiques peu ou pas autonomes à poursuivre leur développement et leur insertion dans la société. L'association met en oeuvre tous les moyens nécessaires à la réalisation de ces objectifs, notamment par l'accueil de ces personnes dans des structures d'hébergement adaptées à leur handicap, par leur accompagnement dans la vie sociale et dans leur emploi.
L’épilepsie, une maladie, parfois un handicap, mais la vie est là.
L’épilepsie est une affection répandue qui touche près de 1% de la population française (600 000 personnes environ). Ses manifestations - forme, intensité et fréquence des crises - varient considérablement d’un individu à l’autre. • Pour la majorité des personnes épileptiques, les répercussions de la maladie sur la qualité de vie sont minimes • Pour les autres, les conséquences sont plus lourdes, jusqu’à altérer profondément leurs compétences. Ces personnes sont alors en situation de handicap et doivent bénéficier d’un soutien médicosocial constant. Parvenues à l’âge adulte, les rares structures existantes ou la vie permanente au domicile des parents – et l’hospitalisation moins encore - ne répondent que partiellement à leur désir d’autonomie, d’ouverture sur la vie et de progression, personnelle, sociale ou professionnelle. Aujourd’hui, ces adultes – dont nombreux sont conscients de leur maladie et des différences qu’elle crée – et leurs familles aspirent à des lieux de vie, d’activité et de soin adaptés à leur propre dynamique. L’association EPI s’est donné pour objectif d’apporter une réponse concrète à cette aspiration.
Reconnue association d'interêt général, EPI est habilitée à recevoir des dons, donations et legs et à faire bénéficier ses donateurs de la déductibilité fiscale.
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